依達拉奉注射液

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國藥準字H20080056更新時間：1年前

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產品標簽
西藥
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全國
批準文號
國藥準字H20080056
產品類別
西藥產品
產品規(guī)格
20ml；30mg
用法用量
1.一次30mg（1支），臨用前加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注，30分鐘內滴完。每日2次，14日為一個療程。 2.盡可能在發(fā)病后24小時內開始給藥。
成份
本品主要成份為依達拉奉。
性狀
功能主治
本品用于改善急性腦梗死所致的神經癥狀?日常生活活動能力和功能障礙。
注意事項
1.輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。2.肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。3.心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能，或可能伴見腎功能不全)。4.高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報道)。因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例，因此在本品給藥過程中應進行多次腎功能檢測，同時在給藥結束后繼續(xù)密切觀察，出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下，立即停止給藥，進行適當處理。尤其是高齡患者，已有多例死亡病例的報告(大部分都在80歲以上)，應特別注意。
不良反應
據日本臨床病例569例觀察，26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例(2.81%)，皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測值異常變化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)，ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測值異常。嚴重不良反應有：1.急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過程中進行多次腎功能檢測并密切觀察，出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時，停止用藥并正確處理。2.肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸，用藥過程中需檢測肝功能并密切觀察，出現(xiàn)異常情況．停止用藥并正確處理。3.血小板減少(程度不明)有血小板減少表現(xiàn)，用藥過程中需密切觀察，出現(xiàn)異常情況，停止給藥并正確處理。4.彌漫性血管內凝血(DIC)(程度不明)可出現(xiàn)彌漫性血管內凝血的表現(xiàn)，用藥過程中定期檢測。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內凝血的實驗室表現(xiàn)和臨床癥狀時，停止給藥并進行正確處理。5.其他不良反應(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為：(1)過敏癥(0.1%～5%)：主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。(2)血細胞系統(tǒng)(0.1%～5%)：主要表現(xiàn)為紅細胞減少，白細胞增多，白細胞減少，紅細胞壓積減少，血紅蛋白減少，血小板增多，血小板減少。(3)注射部位(0.1%～5%)：主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫。(4)肝臟(發(fā)生率＞5%)：主要表現(xiàn)為AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(發(fā)生率為0.1%～5%)：總膽紅素升高，尿膽原陽性，膽紅素尿。(5)腎臟(0.1%-5%)：主要表現(xiàn)為BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。(6)消化系統(tǒng)(0.1%～5%)：噯氣。(7)其他(0.1%～5%)：發(fā)熱，熱感，血壓升高，血清膽固醇升高，血清膽固醇降低，甘油三酯升高，血清總蛋白減少，CK(CPK)升高，CK (CPK)降低，血清鉀下降，血清鈣下降。
貯藏
禁忌
1.重度腎功能衰竭的患者。2.既往對本品有過敏史的患者。
保質期
暫定24個月
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備注