通用名稱：鹽酸格拉司瓊口腔崩解片

商品名稱：

漢語拼音：

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20080732

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：南昌弘益藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>放療后嘔吐,化療后嘔吐,

性狀：本品為白色或類白色片，在口腔內(nèi)迅速崩解，無沙礫感，口感良好。

主要成份：本品的主要成分為鹽酸格拉司瓊

適應(yīng)癥：用于預(yù)防和治療由放療、細(xì)胞毒類藥物化療所致的惡心和嘔吐。

規(guī)格：1mg。

不良反應(yīng)：常見的不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘及胃腸道紊亂，偶有短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶升高。上述反應(yīng)輕微，一般無需特殊處理。過敏反應(yīng)少見，罕有過敏性休克。服用口腔崩解片劑型可能感覺口腔發(fā)干，有粘稠感。

用法用量：口服給藥。 用量：通常成人用量為1mg/次，2次/日，首次給藥于化療和放療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用。老年人和肝、腎功能不全患者無需調(diào)整劑量。 日最大用量：24小時內(nèi)不超過9mg。 用法：用干手取出藥片,迅速將本品置于舌上，數(shù)秒即可崩解或溶化，崩解后隨唾液咽下。不需用水或只需少量水服用，無需咀嚼。

禁忌：尚不明確。

注意事項：1.由于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者，使用本品時應(yīng)嚴(yán)密觀察。
2.高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10mg，以免引起血壓進一步升高。
3.與食物同時服用時吸收略有延遲。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：尚無兒童用藥經(jīng)驗，不推薦使用。

老人用藥：老年人無需調(diào)整劑量。

藥物相互作用：與利福平或其他肝酶誘導(dǎo)藥物同時使用，本品血藥濃度減低，應(yīng)適當(dāng)增加劑量。

藥理毒理：本品是一種高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療、化療及外科手術(shù)等因素可引起腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT，并激活中樞或迷走神經(jīng)末稍的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機制，是通過拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體，抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性較高，無錐體外系反應(yīng)和過度鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)。

藥代動力學(xué)：健康受試者單次空腹口服鹽酸格拉司瓊片劑1mg后，血漿峰濃度值約為3.63ng/ml，達(dá)峰時間約為1.18小時，血漿消除半衰期為6.23小時，癌癥患者半衰期顯著延長，為9.8-11.6小時。在體內(nèi)廣泛分布，分布容積約3.94L/kg，藥后48小時，大約12%的劑量以原形藥的形式從尿中排泄，其余部分以代謝物的形式排泄，尿、糞排泄率分別為48%、38%。鹽酸格拉司瓊的代謝由肝微粒體酶P-4503A介導(dǎo)，主要代謝途徑為N-去甲基化及芳香環(huán)氧化后再與葡萄糖醛酸結(jié)合。血清蛋白結(jié)合率約為65%。以上數(shù)據(jù)也適用于膠囊。

貯藏：密封保存。

有效期：18個月。