鹽酸巴氨西林片
國藥準(zhǔn)字H10930048
化學(xué)藥品
黑龍江福和華星制藥集團(tuán)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為白色或類白色的薄膜衣片。
本品主要成分為鹽酸巴氨西林。
本品適用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染及皮膚軟組織感染。
0.4g。
1.過敏反應(yīng)：斑丘疹?蕁麻疹?皮膚瘙癢?偶可發(fā)生剝脫性皮炎及嚴(yán)重過敏反應(yīng)(過敏性休克)等。
2.消化道反應(yīng)：腹瀉?稀便?惡心?腹痛?痙攣?上腹痛及嘔吐等。
3.貧血?血小板減少?嗜酸性粒細(xì)胞增多等血液系統(tǒng)異常。
4.肝功能異常：如血清氨基轉(zhuǎn)移酶和血清膽紅素增高。
5.偶見間質(zhì)性腎炎。
6.二重感染：長期或大量應(yīng)用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌?革蘭陰性桿菌或白念珠菌感染。
2.消化道反應(yīng)：腹瀉?稀便?惡心?腹痛?痙攣?上腹痛及嘔吐等。
3.貧血?血小板減少?嗜酸性粒細(xì)胞增多等血液系統(tǒng)異常。
4.肝功能異常：如血清氨基轉(zhuǎn)移酶和血清膽紅素增高。
5.偶見間質(zhì)性腎炎。
6.二重感染：長期或大量應(yīng)用本品可致耐青霉素金黃色葡萄球菌?革蘭陰性桿菌或白念珠菌感染。
口服。
1.成人：常用量 一次0.4g，一日2次。重癥者，一次0.8g，一日2次。
2.治療單純性淋?。罕酒?.6g加丙磺舒1g單劑量口服。
3.小兒：常用量 一次12.5mg/kg，一日2次，重癥者，劑量加倍。
1.青霉素皮試陽性反應(yīng)者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者禁用。
2.傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
2.傳染性單核細(xì)胞增多癥、巨細(xì)胞病毒感染、淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
1.患者每次開始服用本品前，必須先進(jìn)行青霉素皮試。
2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘?濕疹?枯草熱?蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。
3.本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生，則應(yīng)立即停用本品，并采取相應(yīng)措施。
4.腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期。
5.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應(yīng)進(jìn)行暗視野檢查，并至少在4個(gè)月內(nèi)，每月接受血清試驗(yàn)一次。
6.長期或大劑量服用本品者，應(yīng)定期檢查肝?腎?造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。
7.對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:
(1)硫酸銅法尿糖試驗(yàn)可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響。
(2)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定值升高。
2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘?濕疹?枯草熱?蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。
3.本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應(yīng)產(chǎn)生，則應(yīng)立即停用本品，并采取相應(yīng)措施。
4.腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期。
5.對懷疑為伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應(yīng)進(jìn)行暗視野檢查，并至少在4個(gè)月內(nèi)，每月接受血清試驗(yàn)一次。
6.長期或大劑量服用本品者，應(yīng)定期檢查肝?腎?造血系統(tǒng)功能和檢測血清鉀或鈉。
7.對實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:
(1)硫酸銅法尿糖試驗(yàn)可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響。
(2)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定值升高。
1.本品可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，因此孕婦一般避免使用，僅在有明確指征時(shí)應(yīng)用本品。
2.本品可分泌入母乳中，可能使嬰兒致敏并引起腹瀉?皮疹?念球菌屬感染等，故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
尚不明確
老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
1.丙磺舒?阿司匹林?吲哚美辛?保泰松?磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期(T1/2β)延長，毒性也可能增加。
2.本品與別嘌醇合用時(shí)，皮疹發(fā)生率顯著增高，故應(yīng)避免合用。
3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。
4.本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí)，遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)高。
5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，因此可降低口服避孕藥的效果。
6.氯霉素?紅霉素?四環(huán)素類?磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時(shí)。
7.本品可加強(qiáng)華法林的作用。
2.本品與別嘌醇合用時(shí)，皮疹發(fā)生率顯著增高，故應(yīng)避免合用。
3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。
4.本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí)，遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)高。
5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán)，因此可降低口服避孕藥的效果。
6.氯霉素?紅霉素?四環(huán)素類?磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時(shí)。
7.本品可加強(qiáng)華法林的作用。
1.巴氨西林系氨芐西林甲戊酯，在體外無抗菌活性，在體內(nèi)吸收過程中被腸壁的非特異性酯酶水解為氨芐西林而發(fā)揮其抗菌作用。
2.氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素：
(1)本品對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有效。
(2)對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌具較強(qiáng)抗菌活性，但稍遜于青霉素。
(3)氨芐西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用，對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優(yōu)于青霉素。
(4)本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性，部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細(xì)菌對本品敏感。
3.氨芐西林通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮殺菌作用。
2.氨芐西林鈉為廣譜半合成青霉素：
(1)本品對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有效。
(2)對溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌具較強(qiáng)抗菌活性，但稍遜于青霉素。
(3)氨芐西林對草綠色鏈球菌亦有良好抗菌作用，對腸球菌屬和李斯德菌屬的作用優(yōu)于青霉素。
(4)本品對白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、放線菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特桿菌、奈瑟菌屬以及除脆弱擬桿菌外的厭氧菌均具抗菌活性，部分奇異變形桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬和志賀菌屬細(xì)菌對本品敏感。
3.氨芐西林通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮殺菌作用。
1.本品口服吸收迅速且完全，吸收后前期藥物迅速水解，釋放出氨芐西林。
2.口服本品 0.4g后血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）約0.5～1小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為7mg/L，與口服1g氨芐西林相似。
3.氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。
4.血漿蛋白結(jié)合率為20%，本品血消除半衰期（T1/2β）約為1小時(shí)。
5.口服3小時(shí)后，約70%～75%以氨芐西林原形經(jīng)腎排泄。
2.口服本品 0.4g后血藥濃度的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）約0.5～1小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為7mg/L，與口服1g氨芐西林相似。
3.氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達(dá)到有效治療濃度。
4.血漿蛋白結(jié)合率為20%，本品血消除半衰期（T1/2β）約為1小時(shí)。
5.口服3小時(shí)后，約70%～75%以氨芐西林原形經(jīng)腎排泄。
遮光，在陰涼處密封保存。
