尼美舒利凝膠
國藥準字H20050131
化學藥品
廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司(國產)
處方藥
慢性關節(jié)炎疼痛,骨關節(jié)炎疼痛,手術后疼痛,急性創(chuàng)傷后疼痛,原發(fā)性痛經(jīng),
本品主要成份為尼美舒利。
本品為非甾體抗炎藥，僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用?？捎糜诼躁P節(jié)炎（如骨關節(jié)炎等）的疼痛、手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。
10g:0.3g
1.本品為局部用藥，導致全身不良反應的情況極少出現(xiàn)，但不能排除其可能性。
2.全身不良反應：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微，短暫，很少需要中斷治療。
3.也可能出現(xiàn)頭暈、嗜睡、胃潰瘍或腸胃出血以及Stevens-Tohnson’s綜合癥。
2.全身不良反應：胃灼熱、惡心、胃痛，但癥狀都很輕微，短暫，很少需要中斷治療。
3.也可能出現(xiàn)頭暈、嗜睡、胃潰瘍或腸胃出血以及Stevens-Tohnson’s綜合癥。
口服。
1.一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大單次劑量不超過100mg，療程不能超過15天。
2.建議使用最小的有效劑量、最短的療程，以減少藥品不良反應的發(fā)生。
1.對本品、乙酰水楊酸或對其他非甾體類藥過敏者禁用。
2.正處于胃腸道出血的患者或消化道潰瘍期的患者禁用。
3.嚴重肝、腎功能不全的患者禁用。
2.正處于胃腸道出血的患者或消化道潰瘍期的患者禁用。
3.嚴重肝、腎功能不全的患者禁用。
1.本品只適用于完整的皮膚表面，忌用于破損皮膚或開放性創(chuàng)傷口。
2.勿與眼睛及粘膜接觸。
3.本品僅供外用，切勿入口。
4.具有出血病史、上消化道疾病、接受抗凝劑或服用抗血小板聚集藥物的患者慎用。
5.輕、中度肝腎功能不全的患者慎用。
6.在并用其他非甾體類抗炎藥之后，如出現(xiàn)視力下降，應停止治療，進行眼科檢查。
2.勿與眼睛及粘膜接觸。
3.本品僅供外用，切勿入口。
4.具有出血病史、上消化道疾病、接受抗凝劑或服用抗血小板聚集藥物的患者慎用。
5.輕、中度肝腎功能不全的患者慎用。
6.在并用其他非甾體類抗炎藥之后，如出現(xiàn)視力下降，應停止治療，進行眼科檢查。
尚不明確
禁止用于12歲以下兒童。
尚不明確
1.由于本品的血漿蛋白結合率高，可能會置換其他蛋白結合藥物。
2.呋塞米影響尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降約25%。
3.非諾貝特、甲苯磺丁脲、水楊酸可將尼美舒利從血漿蛋白上置換下來，呋塞米、格列苯脲及治療劑量的華法林對尼美舒利與蛋白的結合率無影響。
2.呋塞米影響尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降約25%。
3.非諾貝特、甲苯磺丁脲、水楊酸可將尼美舒利從血漿蛋白上置換下來，呋塞米、格列苯脲及治療劑量的華法林對尼美舒利與蛋白的結合率無影響。
本品屬非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。
1.NIM口服吸收迅速、完全、食物對其吸收度和程度均無明顯影響。
2.藥物血漿蛋白結合率99%，可以置換與之同時服用的藥物，如水楊酸、非諾貝特、甲苯磺丁脲和呋塞米等。
3.主要分布在細胞外液，表觀分布容積0.19～0.9 L/kg。
4.NIM在肝內代謝，主要產物為4-羥基衍生物，尿及糞便中的代謝產物分別為給藥量的80%和20%，口服后1～2 h達血漿濃度峰值，血漿半衰期2～3 h，相對生物利用度95.0%；有效治療濃度持續(xù)時間為6～8 h。
5.年齡、性別對本藥的體內過程影響不明顯。
6.由于在肝內代謝，腎臟排泄，嚴重肝腎功能不全者慎用。
2.藥物血漿蛋白結合率99%，可以置換與之同時服用的藥物，如水楊酸、非諾貝特、甲苯磺丁脲和呋塞米等。
3.主要分布在細胞外液，表觀分布容積0.19～0.9 L/kg。
4.NIM在肝內代謝，主要產物為4-羥基衍生物，尿及糞便中的代謝產物分別為給藥量的80%和20%，口服后1～2 h達血漿濃度峰值，血漿半衰期2～3 h，相對生物利用度95.0%；有效治療濃度持續(xù)時間為6～8 h。
5.年齡、性別對本藥的體內過程影響不明顯。
6.由于在肝內代謝，腎臟排泄，嚴重肝腎功能不全者慎用。
密封保存。
24個月
