更昔洛韋膠囊
麗科樂
gengxiluoweijiaonang
國藥準字H20030817
化學(xué)藥品
湖北科益藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為硬膠囊劑，內(nèi)容物為類白色顆粒。
本品主要成份為更昔洛韋，其化學(xué)名稱為9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）鳥嘌呤。
本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。
1.于免疫功能損傷（包括艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。
2.預(yù)防可能發(fā)生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。
3.預(yù)防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。
0.25g*36粒
本品可引起粒細胞減少、中性白細胞減少及血小板減少。罕見:頭痛?頭昏?呼吸困難?惡心?嘔吐?腹痛?腹瀉?厭食?消化道出血?心律失常?血壓升高或血壓降低?寒戰(zhàn)?血尿?血尿素氨增加?脫發(fā)?瘙庠?蕁麻疹?血糖降低?浮腫?周身不適?肌酐增加?嗜伊紅細胞增多癥等。有巨細胞病毒感染性視網(wǎng)膜炎的艾滋病患者可出現(xiàn)視網(wǎng)膜剝離。
1.腎功能正常情況下: CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療:在誘導(dǎo)治療后，推薦維持量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。也可在非睡眠時每次500mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網(wǎng)膜炎有發(fā)展，則應(yīng)重新進行誘導(dǎo)治療。 晚期HIV感染患者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。 器官移植受者CMV病的預(yù)防:預(yù)防劑量為每次1000mg，一天3次，與食物同服。用藥療程根據(jù)免疫抑制時間和程度確定。
2.若患者腎功能減退，則應(yīng)根據(jù)肌酐清除率酌情調(diào)整用量:
(1)肌酐清除率(ml/min)≥70，更昔洛韋膠囊劑量:一次1000mg，一日3次;或一次500mg，一日6次，每隔3小時服一次。
(2)肌酐清除率(ml/min)50-69，更昔洛韋膠囊劑量:一天1500mg或500mg，一日3次。
(3)肌酐清除率(ml/min)25-49，更昔洛韋膠囊劑量:一天1000mg或一次500mg，一日2次。
(4)肌酐清除率(ml/min)10-24，更昔洛韋膠囊劑量:一天500mg。
(5)肌酐清除率(ml/min)<10，更昔洛韋膠囊劑量:繼血液透析后，每周3次，一次500mg。
對更昔洛韋或阿昔洛韋過敏者禁用。
1.給患者的信息: 更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥?貧血和血小板減少癥，必要時需進行劑量調(diào)整包括停藥。應(yīng)強調(diào)在治療中密切接受血細胞計數(shù)檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關(guān)。更昔洛韋可能造成胎兒損害，不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施，男性在治療期間和治療后至少90天應(yīng)避孕。
(1)HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時使用可能引起嚴重的粒細胞減少癥。與地丹諾辛同時使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。
(2)HIV陽性伴CMV視網(wǎng)膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網(wǎng)膜炎的治療藥物，免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續(xù)經(jīng)歷視網(wǎng)膜炎的發(fā)展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。
(3)器官移植受者:在對照臨床試驗中，接受本品的器官移植受者腎損害的發(fā)生率高，特別是合并使用腎毒性藥物者，如環(huán)孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應(yīng)的特異性機制尚未確定，且大多數(shù)病例為可逆反應(yīng)，但在同一試驗中，接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發(fā)生率高，提示本品起重要作用。
2.實驗室檢查: 由于接受本品的患者出現(xiàn)中性粒細胞減少癥?貧血和血小板減少的頻率高，推薦定期進行全血細胞計數(shù)和血小板計數(shù)，特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷類似物出現(xiàn)白細胞減少或在治療開始時中性粒細胞計數(shù)低于1000個/μl者。腎功能不全患者需密切監(jiān)測血清肌酐的清除率以進行必要的劑量調(diào)整。
(1)HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時使用可能引起嚴重的粒細胞減少癥。與地丹諾辛同時使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。
(2)HIV陽性伴CMV視網(wǎng)膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網(wǎng)膜炎的治療藥物，免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續(xù)經(jīng)歷視網(wǎng)膜炎的發(fā)展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。
(3)器官移植受者:在對照臨床試驗中，接受本品的器官移植受者腎損害的發(fā)生率高，特別是合并使用腎毒性藥物者，如環(huán)孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應(yīng)的特異性機制尚未確定，且大多數(shù)病例為可逆反應(yīng)，但在同一試驗中，接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發(fā)生率高，提示本品起重要作用。
2.實驗室檢查: 由于接受本品的患者出現(xiàn)中性粒細胞減少癥?貧血和血小板減少的頻率高，推薦定期進行全血細胞計數(shù)和血小板計數(shù)，特別是以往使用更昔洛韋或其他核苷類似物出現(xiàn)白細胞減少或在治療開始時中性粒細胞計數(shù)低于1000個/μl者。腎功能不全患者需密切監(jiān)測血清肌酐的清除率以進行必要的劑量調(diào)整。
更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的?良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下，方可使用本品。 對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知，因此，哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品，則應(yīng)在治療時停止授乳。
接受本品治療的兒童不良事件與成人相似，最常報告的是粒細胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過風(fēng)險時方可給兒科患者用藥。
一般來說，由于老年患者肝?腎或心臟功能減低，以及合并其他疾病或藥物治療，所以對老年患者選劑量時應(yīng)特別小心，通常從劑量范圍的最低點開始。
1.地丹諾辛:在口腹本品前2小時或同時服用地丹諾辛，可使地丹諾新穩(wěn)態(tài)AUC0-12增加111±114％。在口服本品前2小時服用地丹若辛，更昔洛韋的穩(wěn)態(tài)AUC下降21±17％，但兩藥同時使用時更昔洛韋的AUC不受影響。兩種藥物的腎清除率均沒有顯著改變。
2.齊多夫定:當(dāng)口服本品每次1000mg，每8小時1次和齊多夫定每次1000mg，每4小時1次時，更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8下降17±25％。齊多夫定穩(wěn)態(tài)AUC0-4增中19±27％。由于齊多夫定與更昔洛韋均有可能引起中性粒細胞減少和貧血，一些患者可能不能耐受兩種藥物的全量聯(lián)合使用。
3.丙磺舒:當(dāng)口服本品每次1000mg，每8小時1次和丙黃舒每次500mg，每6小時1次時，更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8增加.3±91％，腎清除率降低22±20％，這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。
4.亞胺培南－西司他丁:同時接受本品和亞胺培南－西司他丁的患者有出現(xiàn)無顯著特點的癲癇發(fā)作的報道，故除非潛在獲益超過風(fēng)險，這些藥物不可同時使用。
5.其他藥物:抑制快速分裂細胞群如骨髓?精原細胞?皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細胞復(fù)制的藥物與更昔洛韋合用均可增加毒性。因此，此類藥物如氨苯砜?戊烷脒?5－氟胞嘧啶?長春新堿?長春堿?阿霉素?二性霉素B?甲氧芐氨嘧啶/黃胺甲基異惡唑復(fù)合物或其他核苷類似物僅可在潛在狹益超過風(fēng)險時與本品同時使用。
2.齊多夫定:當(dāng)口服本品每次1000mg，每8小時1次和齊多夫定每次1000mg，每4小時1次時，更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8下降17±25％。齊多夫定穩(wěn)態(tài)AUC0-4增中19±27％。由于齊多夫定與更昔洛韋均有可能引起中性粒細胞減少和貧血，一些患者可能不能耐受兩種藥物的全量聯(lián)合使用。
3.丙磺舒:當(dāng)口服本品每次1000mg，每8小時1次和丙黃舒每次500mg，每6小時1次時，更昔洛韋的平均穩(wěn)態(tài)AUC0-8增加.3±91％，腎清除率降低22±20％，這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。
4.亞胺培南－西司他丁:同時接受本品和亞胺培南－西司他丁的患者有出現(xiàn)無顯著特點的癲癇發(fā)作的報道，故除非潛在獲益超過風(fēng)險，這些藥物不可同時使用。
5.其他藥物:抑制快速分裂細胞群如骨髓?精原細胞?皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細胞復(fù)制的藥物與更昔洛韋合用均可增加毒性。因此，此類藥物如氨苯砜?戊烷脒?5－氟胞嘧啶?長春新堿?長春堿?阿霉素?二性霉素B?甲氧芐氨嘧啶/黃胺甲基異惡唑復(fù)合物或其他核苷類似物僅可在潛在狹益超過風(fēng)險時與本品同時使用。
1.對巨細胞病毒（CMV）有很強的抑制作用，對人類皰疹病毒（CMV）有很強的抑制作用，對人類皰疹病毒有抑制作用。體外實驗本品抑制病毒作用較阿昔洛韋強。
2.本品進入細胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合物，然后經(jīng)細胞激酶的作用成為三磷酸化合物，在已感染巨細胞病毒的細胞內(nèi)其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA合成。
3.本品對病毒DNA多聚酶的抑制作用較宿主細胞多聚酶為強。
動物實驗中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系統(tǒng)毒性。
2.本品進入細胞后迅速被磷酸化為單磷酸化合物，然后經(jīng)細胞激酶的作用成為三磷酸化合物，在已感染巨細胞病毒的細胞內(nèi)其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA合成。
3.本品對病毒DNA多聚酶的抑制作用較宿主細胞多聚酶為強。
動物實驗中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系統(tǒng)毒性。
1.吸收：在饑餓狀態(tài)下口服更昔洛韋的絕對生物利用度大約為5%，進食后為6%至9%。當(dāng)進餐時口服更昔洛韋劑量3g/日（500mg每3小時一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小時血清濃度時間曲線下面積（AUC）和最大血清濃度（Cmax）測定穩(wěn)態(tài)吸收程度，兩種服用方法得到的結(jié)果相似，分別為AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3 μg/h／m，Cmax 1.02±0.21和1.18±0.36 μg／ml。
2.分布：靜脈給藥后，更昔洛韋穩(wěn)態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg?？诜苿?，未觀察到AUC和用藥者體重（范圍：55至128kg）之間的相關(guān)性，不需根據(jù)體重確定口服劑量。在更昔洛韋濃度為0.5至51μg/ml下血漿蛋白結(jié)合率為1%至2%。
3.代謝：單次口服14C標記的更昔洛韋1000mg后， 86±3%的服用量經(jīng)糞便排泄，5±1%經(jīng)尿液排泄。尿液和糞便內(nèi)得到的代謝產(chǎn)物的放射性不超過1%和2%。 清除：口服時，日總劑量4g呈線形動力學(xué)。更昔洛韋的主要排泄途徑是通過腎小球濾過和主動的腎小管分泌以原型藥物經(jīng)腎臟排泌?？诜袈屙f后，在24小時內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)?？诜竽I臟清除率為3.1±1.2ml/min/kg。口服給藥后半衰期為4.8±0.9小時。
4.特殊人群：
(1)腎臟損害：44例實體器官移植受體或HIV陽性患者口服本品后，隨著腎功能下降，出現(xiàn)更昔洛韋清除率明顯降低AUCC0-24增加。因此，有必要對腎功能不全患者調(diào)整更昔洛韋的劑量。血液透析可使更昔洛韋的血漿濃度降低50％。
(2)種族和性別：每次口吸服1000mg，每8小時一次，顯示黑種人（16%）和西班牙裔（20%）患者的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC0-24與白種人相比，呈較低的趨勢。未觀察到男性和女性（12%）之間的差異。
2.分布：靜脈給藥后，更昔洛韋穩(wěn)態(tài)分布容積為0.74±0.15L/kg?？诜苿?，未觀察到AUC和用藥者體重（范圍：55至128kg）之間的相關(guān)性，不需根據(jù)體重確定口服劑量。在更昔洛韋濃度為0.5至51μg/ml下血漿蛋白結(jié)合率為1%至2%。
3.代謝：單次口服14C標記的更昔洛韋1000mg后， 86±3%的服用量經(jīng)糞便排泄，5±1%經(jīng)尿液排泄。尿液和糞便內(nèi)得到的代謝產(chǎn)物的放射性不超過1%和2%。 清除：口服時，日總劑量4g呈線形動力學(xué)。更昔洛韋的主要排泄途徑是通過腎小球濾過和主動的腎小管分泌以原型藥物經(jīng)腎臟排泌?？诜袈屙f后，在24小時內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)?？诜竽I臟清除率為3.1±1.2ml/min/kg。口服給藥后半衰期為4.8±0.9小時。
4.特殊人群：
(1)腎臟損害：44例實體器官移植受體或HIV陽性患者口服本品后，隨著腎功能下降，出現(xiàn)更昔洛韋清除率明顯降低AUCC0-24增加。因此，有必要對腎功能不全患者調(diào)整更昔洛韋的劑量。血液透析可使更昔洛韋的血漿濃度降低50％。
(2)種族和性別：每次口吸服1000mg，每8小時一次，顯示黑種人（16%）和西班牙裔（20%）患者的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC0-24與白種人相比，呈較低的趨勢。未觀察到男性和女性（12%）之間的差異。
避光，密閉，在陰涼處保存
24個月。
