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伊維菌素膠囊

伊維菌素膠囊
海正麥克丁
國藥準字H20041733
化學藥品
浙江海正藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))
為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色細顆粒。
主要成分為伊維菌素。
用于盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。
3mg*6粒
據(jù)PDR-54版介紹,本品在臨床使用過程中,可有下述不良反應:|1.全身性反應:包括虛弱、無力、腹痛、發(fā)熱等。|2.胃腸道反應:包括厭食、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐等。|3.神經(jīng)系統(tǒng)反應:包括頭暈、嗜睡、眩暈、震顫等。|4.皮膚:包括瘙癢、皮疹、丘疹、風疹、小膿包等。|5.眼科:下列眼科不良反應是由疾病本身所致,但也有報道其出現(xiàn)在用伊維菌素治療之后。這些不良反應包括視覺異常、眼瞼水腫、前眼色素層炎、結(jié)膜炎、Limbitis、角膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎或脈絡(luò)膜炎。上述癥狀一般為輕微癥狀,不導致失明,一般不經(jīng)皮質(zhì)甾類治療可自行緩和。|6.其它:包括關(guān)節(jié)痛、滑膜炎、腋窩淋巴結(jié)腫大及有壓痛、頸淋巴結(jié)腫大及有壓痛、腹股溝淋巴結(jié)腫大及有壓痛、其它淋巴結(jié)腫大及有壓痛、面部水腫、外周水腫、立位低血壓、心動過速、藥物性頭痛、肌肉痛等。|7.實驗室檢查異常:包括ALT和/或AST升高、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多及血紅蛋白增多等。|8.本品國內(nèi)臨床研究資料表明其不良反應發(fā)生情況與國外基本一致,發(fā)生率為1.6%,主要表現(xiàn)為頭痛、頭暈、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹等。
1.類圓線蟲病:|推薦劑量是單劑量口服200μg/kg,用水送服。通常情況下無需加量,但需隨訪以保證根治。常用劑量如下:15-24kg者,劑量為半片(約3mg);25-34kg者,劑量為1片(約6mg);35-50kg者,劑量為1片半(約9mg);51-65kg者,劑量為2片(約12mg);66-79kg者,劑量為2片半(約15 mg);大于80kg者,200μg/kg。|2.盤尾絲蟲?。簗推薦劑量是單劑量口服150μg/kg,用水送服。常用劑量如下:15-24g者,劑量為半片(約3mg);25-44kg者,劑量為1片(約6mg);45-64kg者,劑量為1片半(約9mg);65-84kg者,劑量為2 片(約12mg);大于80kg者,150μg/kg。|3.鉤蟲感染:|14歲以上者單次口服12mg(相當于 0.2mg/kg);14歲以下者單次口服6mg。蛔蟲感染 14歲以上者單次口服6mg(相當于0.1mg/kg),14歲以下者單次口服3mg。鞭蟲感染 14歲以上者單次口服12mg(相當于0.2mg/kg);14歲以下者單次口服6mg。|4.蟯蟲感染: |14歲以上者單次口服12mg(相當于0.2mg/kg);14歲以下者單次口服6mg。
嚴重肝、腎、心功能不全、對本品過敏及精神異常者禁用。
1.有關(guān)歷史資料說明抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽(DEC-C)可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和(或)全身嚴重的變態(tài)反應(Mazzotti反應)及眼科反應。這些反應可能是由于死亡的微絲幼蟲尸體引起的過敏與炎癥反應。用伊維菌素治療盤尾絲微絲幼蟲病人在臨床上可能出現(xiàn)這些反應,也許或肯定與藥物本身有關(guān)。|2.用殺微絲蚴藥物治療后,出現(xiàn)過敏性盤尾絲蟲性皮炎的患者更易發(fā)生嚴重不良反應,尤其是水腫及盤尾絲蟲性皮炎加劇致癌性、致突變性及生殖毒性。|3.類圓線蟲病患者在使用本品時,必須重復進行糞檢以確定類圓線蟲感染已得到清除。|4.本品不能殺死盤微絲蟲成蟲,因而,采用本品治療盤微絲蟲病時,需持續(xù)治療。
1.目前尚缺乏孕婦使用本品的臨床研究資料。|2.本品在懷孕期的安全性尚未確定。因此,不推薦孕婦使用本品。 |3.伊維菌素以低濃度從乳汁分泌,哺乳期婦女應權(quán)衡利弊。只有當獲益大于風險時,才可考慮使用本品。
1.對6~13歲小兒患者進行的開放實驗中可觀察到相似的安全范圍.|2.對于體重低于15kg的兒童的安全性與有效性尚未確定,這些兒童患者應慎用.
尚不明確
未進行該項實驗且無參考文獻。
1.伊維菌素為阿維菌素的衍生物,屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。伊維菌素對各生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用;對盤尾絲蟲的微絲蚴有效,但對成蟲無效;對僅處于腸道的糞圓線蟲也有效。|2.伊維菌素可與無脊椎動物神經(jīng)細胞與肌肉細胞中谷氨酸門控的氯離子通道選擇性地高親和力結(jié)合,從而導致細胞膜對氯離子通透性的增加,引起神經(jīng)細胞或肌肉細胞超極化,使寄生蟲麻痹或死亡。伊維菌素亦可與其他配體門控(如神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA))的氯離子通道相互作用。|3.伊維菌素的選擇性是因為一些哺乳動物體內(nèi)沒有谷氨酸門控的氯離子通道,且阿維菌素對哺乳動物配體門控的氯離子通道親和力較低。伊維菌素不能通過人的血腦屏障。|4.遺傳毒性:伊維菌素Ames試驗、L5178Y細胞株基因突變試驗、人成纖維細胞程序外DNA合成試驗(UDS)結(jié)果均為陰性。|5.生殖毒性:在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計),未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計),顯示伊維菌素有致畸作用。三種動物均出現(xiàn)腭裂,兔子還可見杵狀前爪。這些毒性是在接近于母體毒性劑量時發(fā)生,因此,伊維菌素所致的可能并非選擇性作用于胎仔發(fā)育過程的胎仔毒性。
未進行該項實驗且無參考文獻。
密封,置陰涼處。
24個月

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