氯諾昔康片
達(dá)路
LvNuoXiKangPian
國(guó)藥準(zhǔn)字H20040289
化學(xué)藥品
浙江震元制藥有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為白色或略帶黃色的薄膜衣片。
本品主要成份:氯諾昔康。
1.本品可用于手術(shù)后急性疼痛?外傷引起的中-重度疼痛?急性坐骨神經(jīng)痛和腰痛?晚期癌痛.
2.亦可用于慢性腰痛?骨關(guān)節(jié)炎?類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎的治療。
4mg
最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),包括:惡心、嘔吐、胃燒灼感、消化不良,個(gè)別人出現(xiàn)胃潰瘍、胃穿孔、消化道出血。
1.飯前用水吞服，遵醫(yī)囑用藥。
2.急性輕度或中度疼痛：每日劑量為8～16mg（2～4片）：僅一次使用時(shí)，服用2或4片。如需反復(fù)用藥，每日最大劑量為16mg（4片）。最好分為每日2次，每次1～2片。
3.風(fēng)濕性疾病引起的關(guān)節(jié)疼痛和炎癥：每日劑量為12～16mg（3～4片）。推薦使用的劑量為每次1片，每日2次。
4.最大劑量：每日不得超過(guò)16mg（4片）。
1.對(duì)本品成份過(guò)敏者；
2.已知對(duì)非甾體抗炎藥（如乙酰水楊酸）過(guò)敏者；
3.由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘；
4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍；
5.嚴(yán)重心功能不全者；
6.嚴(yán)重肝功能受損者；
7.血小板計(jì)數(shù)明顯減低；
8.嚴(yán)重腎功能不全者。
2.已知對(duì)非甾體抗炎藥（如乙酰水楊酸）過(guò)敏者；
3.由水楊酸誘發(fā)的支氣管哮喘；
4.急性腸胃出血或急性胃或腸潰瘍；
5.嚴(yán)重心功能不全者；
6.嚴(yán)重肝功能受損者；
7.血小板計(jì)數(shù)明顯減低；
8.嚴(yán)重腎功能不全者。
有下列情況之一者，應(yīng)慎用：
1.肝、腎功能受損者；
2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；
3.凝血障礙者；
4.老人和哮喘患者。
1.肝、腎功能受損者；
2.有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者；
3.凝血障礙者；
4.老人和哮喘患者。
遵醫(yī)囑。
遵醫(yī)囑。
遵醫(yī)囑。
如果本品與其他藥物同時(shí)使用，其作用可能不同，須調(diào)整本品或以下藥物的劑量。如您去另一位醫(yī)師處就診，請(qǐng)告知該醫(yī)師您正在用該藥，這一點(diǎn)在以下情況尤其重要：
1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用；
2.與口服抗糖尿病藥同用；
3.與同本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時(shí)使用；
4.與利尿劑同用；
5.與鋰制劑同用；
6.與含有甲氨喋呤的藥品同用；
7.與含有西米替丁的藥品同用。
1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用；
2.與口服抗糖尿病藥同用；
3.與同本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時(shí)使用；
4.與利尿劑同用；
5.與鋰制劑同用；
6.與含有甲氨喋呤的藥品同用；
7.與含有西米替丁的藥品同用。
1.藥理作用:
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，本品屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括：
(1)通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進(jìn)而抑制前列腺素合成；但是氯諾昔康并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。
(2)激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。
2.毒理作用：
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示本品的毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對(duì)毒性作用最敏感的器官。
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，本品屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，系噻嗪類衍生物，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括：
(1)通過(guò)抑制環(huán)氧化酶（COX）活性進(jìn)而抑制前列腺素合成；但是氯諾昔康并不抑制5－脂質(zhì)氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不將花生四烯酸向5－脂質(zhì)氧化酶途徑分流。
(2)激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng)，發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。
2.毒理作用：
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示本品的毒性特征與環(huán)氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對(duì)毒性作用最敏感的器官。
1.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，口服4mg（1片）后，本品迅速而完全地被吸收，在2.5小時(shí)內(nèi)達(dá)血藥峰值濃度270ug/L。在2～6mg，每日兩次的劑量范圍下，顯示劑量依賴性的藥代動(dòng)力學(xué)特征。與食物同時(shí)服用，藥物吸收減慢并減少約20%。生物利用度基本為100%，平均半衰期3～5小時(shí)。
2.本品的主要成份在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結(jié)合率為99%，并且不具濃度依賴性。本品代謝完全，1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。該藥在老年人、連續(xù)給藥時(shí)、肝腎功能損害不嚴(yán)重時(shí)或與抗酸藥合用時(shí)，其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著性差異。
2.本品的主要成份在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在；其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結(jié)合率為99%，并且不具濃度依賴性。本品代謝完全，1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。該藥在老年人、連續(xù)給藥時(shí)、肝腎功能損害不嚴(yán)重時(shí)或與抗酸藥合用時(shí)，其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)顯著性差異。
遮光、密閉保存。
暫定18個(gè)月。
