甲磺酸氨氯地平片
欣絡平
Jia Huang Suan An Lv De Ping Pian
國藥準字H20000708
化學藥品
昆明賽諾制藥有限公司
處方藥
本品為白色片。
本品成份為甲磺酸氨氯地平。
本品適用于高血壓。
5mg*7片
1.患者對本品能很好的耐受.少數(shù)病人服藥期間出現(xiàn)面紅、頭痛、水腫等輕度不良反應
2.極少數(shù)病人出現(xiàn)心悸、乏力、頭暈、瘙癢、皮疹、失眠等輕度不良反應.
3.據(jù)文獻報道,氨氯地平極為少見的不良反應還有惡心、腹痛、呼吸困難、肌肉痙攣和消化不良.
4.尚未發(fā)現(xiàn)與本品有關的化驗室檢查參數(shù)異常.
2.極少數(shù)病人出現(xiàn)心悸、乏力、頭暈、瘙癢、皮疹、失眠等輕度不良反應.
3.據(jù)文獻報道,氨氯地平極為少見的不良反應還有惡心、腹痛、呼吸困難、肌肉痙攣和消化不良.
4.尚未發(fā)現(xiàn)與本品有關的化驗室檢查參數(shù)異常.
口服:初始劑量為一日5mg(1片),一日1次,根據(jù)患者的臨床反應,可將劑量增加,最大可增至10mg(2片),一日1次。
對二氫吡啶類鈣拮抗藥過敏的病人禁用。
1.氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長,但尚未確定相應的推薦劑量,因此,肝功能受損病人使用本品應十分小心。
2.氨氯地平廣泛代謝為無活性代謝物,僅約5%的藥物以原形尿液排泄,其血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性。因此,腎功能衰竭患者可能采用正常劑量。本品不被透析。
2.氨氯地平廣泛代謝為無活性代謝物,僅約5%的藥物以原形尿液排泄,其血藥濃度的改變與腎功能損害程度無相關性。因此,腎功能衰竭患者可能采用正常劑量。本品不被透析。
動物實驗中,在推薦人用最大量的50倍劑量,氨氯地平除引起大鼠分娩延遲和滯產外,未顯示任何生殖毒性,但用于人妊娠期或哺乳期的安全性尚未確定,因此,僅在無其他更安全的代替藥物和與疾病本身對母子的危險性更大時才推薦使用本品.
尚無本品用于兒童的資料。
老年患者可用正常劑量,但開始宜用較小劑量,再逐漸增量為妥。
文獻資料表明,氨氯地平與下列藥物合用應該是安全的:
噻嗪類利尿劑﹑β-受體阻滯劑﹑血管緊張素轉化酶抑制劑﹑長效硝酸酯類藥物﹑舌下用硝酸甘油﹑非甾體類抗炎藥﹑抗生素和口服降糖藥。
噻嗪類利尿劑﹑β-受體阻滯劑﹑血管緊張素轉化酶抑制劑﹑長效硝酸酯類藥物﹑舌下用硝酸甘油﹑非甾體類抗炎藥﹑抗生素和口服降糖藥。
1.本品為鈣內流阻滯劑。選擇抑制心肌和血管平滑肌,且對后者作用更大。
2.對周圍小動脈擴張,因而可以降低后負荷。
3.在體內有負性肌力作用,但對人體竇房結和房室結無影響。
2.對周圍小動脈擴張,因而可以降低后負荷。
3.在體內有負性肌力作用,但對人體竇房結和房室結無影響。
1.氨氯地平口服吸收緩慢而完全,不受攝入食物影響.
2.單次用藥6~12小時血藥濃度達峰值,連續(xù)用藥7~8天達穩(wěn)態(tài),生物利用度(F)62%~80%,表觀分布容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率為97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時3.
在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。
2.單次用藥6~12小時血藥濃度達峰值,連續(xù)用藥7~8天達穩(wěn)態(tài),生物利用度(F)62%~80%,表觀分布容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率為97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時3.
在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。
遮光,密封保存。
36個月。