左旋多巴
國藥準字H53021171
化學藥品
昆明振華制藥廠有限公司(國產(chǎn))
原發(fā)性震顫麻痹癥,非藥原性震顫麻痹綜合征,
左旋多巴。
1.抗震顫麻痹藥。通過血腦屏障進入腦組織，經(jīng)多巴脫羧酶脫羧而轉(zhuǎn)變成多巴胺，發(fā)揮作用。|2.用于原發(fā)性震顫麻痹癥及非藥原性震顫麻痹綜合征，對中、輕度效果較好，重度或老年人較差。
原料藥
1.不良反應較多，主要由于外周產(chǎn)生的多巴胺過多引起。|2.胃腸反應如惡心、嘔吐、食欲不振，治療初期，約80%病人產(chǎn)生。|3.用藥3個月后可出現(xiàn)不安、失眠、幻覺等精神癥狀。|4.尚有體位性低血壓、心律失常及不自主運動等。應注意調(diào)整劑量，必要時停藥。
口服：|1.常用量：開始時一日0.25～0.5g，每服3～4日增加0.125～0.5g。|2.維持量：一日3～6g，分4～6次服用。
嚴重心血管并器質(zhì)性腦并內(nèi)分泌失調(diào)及精神病患者禁用。
1.早期出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲不振。 |2.體位性低血壓，從臥位或坐位起立時眩暈。 |3.精神不安、失眠、心律失常、不自主運動等，此時應注意調(diào)整劑量。 |4.“開關現(xiàn)象”即突然多動不安，而后肌強直運動。 |5.不宜與麻黃素、利血平、擬腎上素藥、單胺氧化酶抑制劑合用。 |6.支氣管炎、肺氣腫、有驚厥史、糖尿病、內(nèi)分泌疾病、青光眼、肝腎功能不全、消化道潰瘍病、精神病患者禁用。
1.本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌。|2.動物實驗表明左旋多巴可引起內(nèi)臟和骨骼畸形。|3.孕婦及哺乳期婦女應禁用。
慎用。
慎用。
1.苯二氮萆類藥物和苯妥英鈉可拮抗本品的抗震顫麻痹作用，同用時應注意。|2.甲基多巴或可樂寧可拮抗本品的抗震顫痹作用，加重其體位性低血壓的副作用，本品不宜與二者同用。|3.單胺氧化酶抑制劑可在體內(nèi)阻止多巴胺的降解，增強其效應，但可導致心率加快及高血壓危象，不宜與本品同用。在用本品前兩周停用單胺氧化酶抑制劑，或停用本品2天后,使用單胺氧化酶抑制劑。|4.不宜與利血平和擬腎上腺素類藥同用。利血平可降低本品的作用，擬腎上腺素類藥可加重心血管的不良反應。 |5.全麻藥與本品合用,易發(fā)生心血管意外，應于全麻前至少1天停用本品。|6.維生素B6為多巴胺脫羧酶輔基，可增加外周組織脫羧酶活性，大劑量應用可降低本品作用。本品不宜與維生素B6同用。但如與脫羧酶抑制劑合用，則維生素B6可在腦內(nèi)促進多巴胺脫羧作用，增強左旋多巴的作用。|7.本品可加強胍乙啶及甲基多巴的降壓效果，同時它們也能影響本品的抗震顫麻痹作用。 |8.抗精神病藥引起的錐體外系癥狀，不可用本品治療，因兩者有拮抗作用。|9.與卡比多巴、馬多巴、金剛胺、卡馬特靈同用有協(xié)同作用，可減少用量及減輕不良反應。|10.心得安可加強本品療效，也增強本品誘導刺激生長激素分泌作用。|11.不能與吩噻嗪類和甲氧氯麻普胺同用。
本品為體內(nèi)合成多巴胺的前體，其本身并無藥理活性，通過血腦屏障進入中樞，經(jīng)多巴脫羧酶作用轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用，改善隨意神經(jīng)沖動傳導至運動皮質(zhì)的調(diào)節(jié)，使本病的癥狀減輕。
1.口服后由小腸吸收?？崭狗?～2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內(nèi)各組織，1%進入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。|2.半衰期為1～3小時，如用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內(nèi)的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應。|3.口服后80%于24小時內(nèi)降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥苯乙酸。|4.由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色，原型排出體外約5%。|5.可通過乳汁分泌。
遮光，密封保存。
24個月
