利福昔明膠囊
紫軍
國藥準字H20040032
化學藥品
西南藥業(yè)股份有限公司(國產)
處方藥
腸道感染,急性腸道感染,慢性腸道感染,腹瀉綜合征,腹瀉,小腸結腸炎,
本品主要成份利福昔明。
本品對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染?包括急性和慢性腸道感染、腹瀉綜合征、夏季腹瀉、旅行者腹瀉和小腸結腸炎等。
0.2g
1.本藥不良反應較輕微，在局部和全身用藥均有良好的耐受性。部分患者用藥后可出現惡心（通常出現在第一次服藥后），但癥狀可迅速消退。大劑量長期用藥，極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。|2.中樞神經系統(tǒng)：有出現頭痛的報道。|3.代謝/內分泌系統(tǒng)：肝性腦病患者服用本藥后可出現體重下降，血清鉀和血清鈉濃度輕度升高。|4.胃腸道系統(tǒng)：常見的癥狀為腹脹、腹痛、惡心和嘔吐。以上癥狀發(fā)生率者均低于1%。|5.皮膚：大劑量長期用藥，極少數患者可能出現蕁麻疹樣皮膚反應。|6.其它：有用藥后可能引起足水腫的報道。
1.成人口服給藥。每次0.2g(2粒),每日4次。|2.6～12歲兒童口服給藥。每次 0.1～0.2g(1～2粒),每日4次。|3.12歲以上兒童,劑量同成人。可根據醫(yī)囑調節(jié)和服用次數。|4.除非是遵照醫(yī)囑的情況下,每一療程不應超過7天。
1.對本藥或利福霉素類藥過敏者:|2.腸梗阻者；|3.嚴重的腸道潰瘍性病變者。
1.兒童連續(xù)服用本藥不能超過7日。|2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥膠囊。|3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時,會有極少量(少于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。|4.請置于兒童觸及不到的地方。|5.如果出現對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其它適當治療措施。|6.對駕駛和操縱機器的影響:未知。
1.藥物對妊振的影響：動物試驗本藥無致畸作用，但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊后用藥。|2.藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫(yī)療監(jiān)測的情況下服用本藥。
建議6歲以下兒童不要服用。
年老體弱者應在醫(yī)師指導下服用。
口服利福昔明只有少于1%口服劑量經胃腸道吸收，所以利福昔明不會引起因藥物的相互作用而導致的全身問題。
1.利福昔明是廣譜腸道抗生素。|(1)它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素類抗生素一樣，通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆地結合而抑制細菌RNA的合成，最終抑制細菌蛋白質的合成。|(2)由于其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感菌的殺菌活性，對利福昔明抗菌活性的研究資料顯示，本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜，對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被胃腸道吸收，所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發(fā)揮抗菌作用。|3.重復給藥毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，連續(xù)180天后，耐受性好，除雌鼠血清總膽固醇呈劑量相關性增加外（可能為對腸道菌群產生作用的結果），未見其他異常改變。|4.遺傳毒性：體內外研究未見本品有致突變作用。|5.生殖毒性：大鼠及家兔給予本品50mg/kg及100mg/kg未見致畸作用及其他生殖毒性。
在鼠、狗和人體藥代動力學的研究證明，本品經口服不被吸收(吸收小于1%)。
密封，在干燥處保存。
24個月
