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馬來酸伊索拉定片

馬來酸伊索拉定片
一格定
國藥準字H20020374
化學藥品
江西制藥有限責任公司(國產(chǎn))
處方藥
胰腺異位,副胰,迷走胰,迷走胰腺,異位胰腺,副胰腺,迷路胰腺,急性胃炎,急性腐蝕性胃炎,胃癉,
本品主要成份及其化學名稱為:本品主成份為馬來酸伊索拉定,其化學名為2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪順丁烯二酸鹽。
本品治療胃潰瘍。
2mg
偶有頭暈、惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、皮疹、食欲減退、上腹部不適,偶見氨基轉(zhuǎn)移酶輕度可逆性升高。
口服 一日4mg,分1~2次服。隨年齡、癥狀適當增減計劑量。
小部分經(jīng)腎由尿中排泄,因此腎功能不全者慎用。
1.出現(xiàn)皮疹不良反應時,應停藥。   
2.老年患者應從小劑量(2mg/日)開始,根據(jù)反應情況適當調(diào)整劑量。
尚不明確。
尚不明確。
慎用。
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
本品為胃黏膜保護劑,通過強化胃黏膜上皮細胞間的結合,抑制上皮細胞的剝離、脫落和細胞間隙的擴大,增強黏膜細胞本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮黏膜防御作用,抑制有害物質(zhì)透過黏膜。其作用機制與提高胃黏膜細胞內(nèi)CAMP、前列腺素、還原型谷胱甘肽及黏液糖蛋白含量有關。實驗表明本品可抑制鹽酸和乙醇所致的胃黏膜細胞障礙,尚有增加胃黏膜血流量的作用。作用有劑量依賴性。
口服后可由消化道吸收,血藥濃度達峰時間為3.5小時,半衰期約150小時。連續(xù)服藥未見蓄積性,健康成人口服4mg后,在80小時自尿中排泄7%左右(其中原型藥約占2%);大部分從糞便排出,代謝物幾乎無藥理活性及毒性。
密閉,干燥處保存。

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