據(jù)路透社于2018年10月18日?qǐng)?bào)道，默沙東公司表示，其癌癥藥物Keytruda和輝瑞公司的Inlyta組合療法在用于腎癌患者的后期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要目標(biāo)。

與輝瑞的腎癌藥物Sutent相比，這種組合在改善患者的總體存活率方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著性及臨床意義，并且該組合藥物能提高無進(jìn)展生存期。

Keytruda是一個(gè)重磅炸彈產(chǎn)品，該藥物可阻斷PD-1蛋白質(zhì)，并已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于治療多種類型的癌癥，包括肺癌。輝瑞公司的Inlyta已被批準(zhǔn)用于治療既往接受過一次全身治療但失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者。

默沙東研究實(shí)驗(yàn)室總裁Perlmutter表示，「這標(biāo)志著抗PD-1療法的組合第一次作為一線治療實(shí)現(xiàn)對(duì)于腎細(xì)胞癌患者總生存期和無進(jìn)展生存期改善的雙重主要終點(diǎn)?！?/p>