據(jù)路透社于2018年9月28日報道，輝瑞公司表示，其每日給藥一次的口服制劑Vizimpro已經(jīng)獲得美國食品和藥物管理局的批準用于既往未經(jīng)治療的患有轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）的患者。

作為癌癥死亡的主要原因，肺癌是制藥公司申請癌癥用藥的最大市場機會。輝瑞表示，包括Vizimpro，目前已有11種用于癌癥的產(chǎn)品，覆蓋19項適應證。

批準所基于的臨床研究測試了Vizimpro用于227名NSCLC患者的療效和安全性。該公司表示，27%的患者報告了不良事件，包括咳嗽，腹瀉和皮疹。

今年初，F(xiàn)DA已授予Vizimpro以優(yōu)先審查資格，鼓勵可提供顯著治療進展或可提供迫切醫(yī)療需求的藥物。