2018年1月6日安進(jìn)公司表示，美國(guó)食品和藥物管理局?jǐn)U大批準(zhǔn)其藥物Xgeva適應(yīng)證范圍，可用于防止多發(fā)性骨髓瘤患者骨折。

2015年，安進(jìn)通過(guò)協(xié)議從英國(guó)制藥商葛蘭素史克重新獲得了Xgeva及其他兩種藥物的銷(xiāo)售權(quán)。這筆交易使安進(jìn)有權(quán)在包括澳大利亞在內(nèi)的48個(gè)國(guó)家銷(xiāo)售產(chǎn)品，并在亞洲，南美和歐洲銷(xiāo)售。

Xgeva是安進(jìn)主要的增長(zhǎng)動(dòng)力之一，并已被批準(zhǔn)用于治療血液中的鈣水平高于正常水平的骨骼巨細(xì)胞瘤。2016年其銷(xiāo)售額達(dá)到了15.3億美元。