據(jù)FiercePharma于2017年11月1日?qǐng)?bào)道，百時(shí)美施貴寶公布的業(yè)績(jī)報(bào)告顯示Opdivo在2017年實(shí)現(xiàn)穩(wěn)步增長(zhǎng)，將關(guān)注該藥物在明年的銷售額。推動(dòng)Opdivo進(jìn)入更大的腎癌市場(chǎng)將是明年的核心。

正如百時(shí)美施貴寶商業(yè)部負(fù)責(zé)人Gordon在上周的第三季度電話會(huì)議上指出，美國(guó)既往未經(jīng)治療的腎癌患者人數(shù)大約是首輪治療失敗的兩倍，這些患者人數(shù)約有16000人。他表示，F(xiàn)DA給出的該適應(yīng)證的標(biāo)簽有決定作用，「對(duì)我們來(lái)說(shuō)可能是一個(gè)非常有趣的機(jī)會(huì)」。

Gordon表示，該公司希望Opdivo能夠成為腎細(xì)胞癌的二線治療藥物，這方面Opdivo與酪氨酸激酶抑制劑相比「效果很好」。酪氨酸激酶抑制劑目前牢牢抓住了超過(guò)50%的市場(chǎng)份額，他補(bǔ)充道。如果成為二線治療藥物，可能會(huì)出現(xiàn)比Opdivo更好的產(chǎn)品搶走市場(chǎng)份額，但這需要很多時(shí)間。

Gordon指出：「因?yàn)檫@是一個(gè)進(jìn)展緩慢的惡性腫瘤，所以相比其他惡性腫瘤，對(duì)這種腫瘤的療效將會(huì)需要更多時(shí)間來(lái)證明。因此至少在明年就能夠部分占有一線治療市場(chǎng)，同時(shí)如果一切都順利，二線治療業(yè)務(wù)表現(xiàn)也能夠持續(xù)強(qiáng)勁。」

分析師的注意力在于Opdivo明年可能抓住的機(jī)會(huì)，他們最期待Opdivo與Yervoy組合應(yīng)用于非小細(xì)胞肺癌的第三階段試驗(yàn)的結(jié)果。非小細(xì)胞肺癌是免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域最有價(jià)值的重要適應(yīng)證，但百時(shí)美施貴寶曾單獨(dú)使用Opdivo進(jìn)行該適應(yīng)證試驗(yàn)遭遇失敗。

但是，除肺癌和腎癌之外Opdivo在其他一些適應(yīng)證方面找到了增長(zhǎng)機(jī)會(huì)。其中之一是用于手術(shù)后的黑素瘤患者，這個(gè)重磅藥物已經(jīng)提供了正面的數(shù)據(jù)。最近該藥物已經(jīng)啟動(dòng)了肝癌臨床試驗(yàn)，「非正式公布的早期反饋是非常有效的，」Gordon表示。然而，免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域很難預(yù)測(cè)市場(chǎng)情況，當(dāng)然也無(wú)法保證明年的狀況。

Gordon認(rèn)為：「我們?cè)谏虡I(yè)，醫(yī)療，以及面向客戶的執(zhí)行層面表現(xiàn)非常出色，我覺(jué)得明年我們會(huì)竭盡所能地出色表現(xiàn)，但是顯然，大量的數(shù)據(jù)還沒(méi)有獲得，可能存在很多變數(shù)，我們樂(lè)意分享今后的研發(fā)進(jìn)程?！?/p>