東陽光藥(1558.HK)與戰(zhàn)略研發(fā)合作伙伴臺灣太景(TaiGen)生物科技公司合作研發(fā)的抗丙肝病毒新藥伏拉瑞韋(Furaprevir)，在臺灣二期臨床試驗獲得成功。

結(jié)果驗證伏拉瑞韋不僅能成功提高療效，SVR12至90%以上，也成功將干擾素加利巴韋林療程從24至48周縮短至12周，可大幅減輕干擾素加利巴韋林療程的相關(guān)治療費用。SVR12指患者在用藥結(jié)束後，繼續(xù)追蹤12周後血清中仍測不到丙肝病毒的比例。

伏拉瑞韋下一階段將與東陽光藥旗下依米他韋(Yimitasvir)形成聯(lián)合用藥在中國開展臨床研究，開發(fā)出全口服免干擾素的全新治療組合，接軌國際上最先進的標準醫(yī)療方案，即全口服直接抗病毒藥物(DAA)方案，力爭成為首批國產(chǎn)全口服免干擾素療法的抗丙肝新藥。

(原標題：東陽光藥(1558.HK)抗丙肝病毒藥臺灣二期臨床試驗成功)