總局關(guān)于發(fā)布藥包材藥用輔料

申報(bào)資料要求(試行)的通告

依據(jù)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第134號(hào))，我局組織制定了《藥包材申報(bào)資料要求(試行)》和《藥用輔料申報(bào)資料要求(試行)》，現(xiàn)予公布，并就有關(guān)事項(xiàng)通告如下：

一、藥包材、藥用輔料已與藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)關(guān)聯(lián)申報(bào)的，如在藥品上市申請(qǐng)階段發(fā)生變化，藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)通知藥品注冊(cè)申請(qǐng)人，并直接向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心提交相關(guān)補(bǔ)充資料，附藥包材、藥用輔料《受理通知書(shū)》，無(wú)需重復(fù)關(guān)聯(lián)申報(bào)。

二、藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、處方工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等發(fā)生變更時(shí)，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開(kāi)展研究并及時(shí)通知相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)及時(shí)掌握藥包材、藥用輔料變更情況，并按相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行研究和評(píng)估，對(duì)影響藥品質(zhì)量的藥包材、藥用輔料變更應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的相關(guān)規(guī)定申報(bào)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)，對(duì)不影響藥品質(zhì)量的藥包材、藥用輔料變更應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》附件4補(bǔ)充申請(qǐng)第36項(xiàng)向省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門備案。

三、藥品注冊(cè)申請(qǐng)人在藥品注冊(cè)申報(bào)資料中一并提交藥包材、藥用輔料研究資料的，可以進(jìn)行藥品審評(píng)，完成審評(píng)后不對(duì)藥包材、藥用輔料核發(fā)核準(zhǔn)編號(hào)。

四、本通告自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

食品藥品監(jiān)管總局

2016年11月23日

總局關(guān)于啟用新版藥品注冊(cè)申請(qǐng)表

報(bào)盤(pán)程序的公告

根據(jù)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第134號(hào))，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序進(jìn)行了調(diào)整，現(xiàn)予發(fā)布，自本公告發(fā)布之日起啟用。

自本公告發(fā)布之日起，申請(qǐng)人申請(qǐng)藥品注冊(cè)須提交由新版《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序》生成的電子及紙質(zhì)文件。新版《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表報(bào)盤(pán)程序》請(qǐng)登陸www.cfda.gov.cn下載。

特此公告。

食品藥品監(jiān)管總局

2016年11月23日

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