瑞士制藥公司羅氏的免疫治療新藥Tecentriq在18日獲得美國衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)作為二線肺癌治療藥物，這一決定可能會(huì)動(dòng)搖百時(shí)美施貴寶在這個(gè)競(jìng)爭(zhēng)激勵(lì)的市場(chǎng)中的地位。

美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)了Tecentriq用于既往接受過化療的非小細(xì)胞肺癌患者，并不需要其腫瘤中PD-L1蛋白表達(dá)。通常，PD-L1表達(dá)水平高的患者更容易接受免疫治療。在本月發(fā)布的研究結(jié)果中，通過Tecentriq進(jìn)行治療的患者比接受化療的患者平均壽命延長了4.2個(gè)月。

Tecentriq的目標(biāo)是獲得一部分現(xiàn)在由施貴寶的Opdivo控制的免疫治療市場(chǎng)。Opdivo也是不需要考慮PD-L1表達(dá)水平的一種處方藥物。上半年，Opdivo的銷售額為15.8億美元，約為默克公司的藥物Keytruda銷售額的3倍，后者僅用于PD-L1有一定表達(dá)水平的患者。

Tecentriq已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于膀胱癌，并正在爭(zhēng)取更多適應(yīng)癥的批準(zhǔn)，分析師估計(jì)，根據(jù)湯森路透統(tǒng)計(jì)的共識(shí)數(shù)據(jù)，Tecentriq在2021年的銷售額將達(dá)到40億美元。

Tecentriq，Opdivo和Keytruda是目前率先進(jìn)入免疫治療市場(chǎng)，即將轉(zhuǎn)化癌癥治療方式的一類非常有前途的藥物，三種藥物都正在以自己的方式占據(jù)有利地位，無論是單獨(dú)使用還是與其他藥物組合使用。肺癌占全球每年800萬因癌癥死亡病例的20%，是最大的商業(yè)機(jī)會(huì)。