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替格瑞洛新適應(yīng)證試驗(yàn)以失敗告終 AZ 調(diào)低其銷售預(yù)期
發(fā)布日期:2016-10-09 | 瀏覽次數(shù):

試驗(yàn)表明阿斯利康心臟藥物替格瑞洛(Brilinta)對腿部有嚴(yán)重循環(huán)問題的患者沒有幫助,這也使得阿斯利康設(shè)定的該藥物2023年年銷售額達(dá)到35億美元的目標(biāo)付諸東流。阿斯利康日前表示,在一項(xiàng)大規(guī)模臨床試驗(yàn)中,替格瑞洛在治療外周動脈疾?。≒AD)方面與老款的血液稀釋劑氯吡格雷相比未顯示出優(yōu)勢。外周動脈疾病通常影響人的腿部。

氯吡格雷是賽諾菲曾經(jīng)的重磅炸彈級藥物波立維,目前該藥物已過專利保護(hù)期。無獨(dú)有偶,阿斯利康的這款藥物于今年三月份在另一項(xiàng)由卒中患者參與的大型試驗(yàn)中遭受到了同樣的打擊。這兩項(xiàng)研究旨在為替格瑞洛打開新的市場,目前該藥物的適用人群為心臟病發(fā)作患者。

「我們認(rèn)為35億美元的目標(biāo)不會達(dá)到。我認(rèn)為再堅(jiān)持原來的目標(biāo)是不切實(shí)際的,」阿斯利康替格瑞洛業(yè)務(wù)總監(jiān)Helfgott對路透社稱。盡管這一結(jié)果令人失望,但Helfgott表示他對心臟病發(fā)作后及急性冠脈綜合征患者治療對于替格瑞洛的需求仍很有信心。

「目前替格瑞洛適應(yīng)癥的潛能遠(yuǎn)未被發(fā)掘,」他表示道,并指出該產(chǎn)品最近幾個季度的銷售形勢已有改觀。在外周動脈疾病患者中進(jìn)行的所謂EUCLID試驗(yàn)共有13885名患者參與,該試驗(yàn)的全部結(jié)果有望11月份在新奧爾良舉行的美國心臟協(xié)會年會上公布。據(jù)路透社提供的數(shù)據(jù),目前共識分析師預(yù)測替格瑞洛2021年的年銷售額能達(dá)到21億美元。

2014年在阻止輝瑞收購期間,阿斯利康預(yù)測替格瑞洛到2023年的年銷售額能達(dá)到35億美元,是當(dāng)時該公司宣布的450億美元銷售目標(biāo)的重要組成部分。2015年替格瑞洛的銷售額為6.19億美元。

另外,阿斯利康宣布該公司已同意將老款的β受體阻滯劑美托洛爾在美國的權(quán)利出售給Aralez制藥,這也使得這家英國公司最近剝離其非核心業(yè)務(wù),因?yàn)樗獙W⒂谛滤庨_發(fā),特別是癌癥治療藥物。

為獲得美托洛爾在美國的權(quán)利,Aralez將向阿斯利康支付1.75億美元的預(yù)付款。該公司還將支付4800萬美元的里程碑付款與銷售相關(guān)付款,以及5%的銷售分成。在與Aralez達(dá)成交易的前一天,阿斯利康還把一款用于炎癥疾病的試驗(yàn)藥物賣給了艾爾健,艾爾健為此要支付2.5億美元的預(yù)付款及高達(dá)12.7億美元的潛在其它付款。

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