以色列醫(yī)藥巨頭Teva公司近日宣布其呼吸系統(tǒng)疾病新產(chǎn)品ProAir RespiClick獲得了FDA批準，該產(chǎn)品是一種由呼吸驅動的干粉吸入器，內置了短效β受體激動劑（SABA）硫酸沙丁胺醇粉劑，用于12歲及以上哮喘患者，治療和預防伴有可逆性阻塞性氣道疾病的支氣管痙攣，以及用于預防運動誘發(fā)性支氣管痙攣。

“ProAir RespiClick是FDA批準用于治療急性哮喘癥狀的首個也是唯一一個由呼吸驅動的干粉急救吸入器。對于急性哮喘發(fā)作的患者來言，簡直是救命稻草！”美國辛辛那提大學醫(yī)學院的免疫學、過敏和風濕疾病專家David I. Bernstein如此評價Teva的新藥?！癙roAir RespiClick另一個優(yōu)勢是服藥簡單，只需輕輕一吸，而不像其他產(chǎn)品需要雙手和呼吸協(xié)調起來?！?/p>

梯瓦預計，ProAir RespiClick最快三個月內能夠與廣大患者見面。

Teva組織了八組臨床試驗，受試者都是患有哮喘或運動中發(fā)生呼吸痙攣的年過12歲的的青少年或成人，結果證明其是安全有效的。不良事件與沙丁胺醇吸入劑類似。

最常見的不良反應發(fā)生在>1%的受試者中，主要是背部疼痛，身體疼痛，肚子疼，竇性頭疼以及尿道感染。