葛蘭素史克與諾華已經(jīng)完成疫苗與癌癥藥物業(yè)務(wù)的互換，并聯(lián)合創(chuàng)建了一個(gè)消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)。根據(jù)協(xié)議條款，葛蘭素史克為獲得諾華的疫苗業(yè)務(wù)支付 52.5 億美元，而諾華為獲得葛蘭素史克的腫瘤業(yè)務(wù)要拿出 160 億美元。

兩家公司還對(duì)其消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)進(jìn)行了合并，創(chuàng)立了一個(gè)合資企業(yè)，其中葛蘭素史克占 63.5% 的股份。資產(chǎn)互換的細(xì)節(jié)于去年 4 月份初步對(duì)外披露。

諾華擁有了幾款已上市產(chǎn)品的所有權(quán)，包括腎癌治療藥物帕唑帕尼與乳腺癌治療藥物拉帕替尼，還對(duì)葛蘭素史克目前及未來的腫瘤研發(fā)線擁有選擇權(quán)。葛蘭素史克獲得了諾華非流感疫苗業(yè)務(wù)，包括腦膜炎 B 疫苗 Bexsero。

葛蘭素史克表示，該公司將獲得 78 億美元的交易所得，其中將把 40 歐元（略高于 60 億美元）回報(bào)給股東。葛蘭素史克還表示，高達(dá) 15 億美元的腫瘤業(yè)務(wù)收購(gòu)價(jià)格與 BRAF 抑制劑達(dá)拉菲尼及 MEK 抑制劑曲美替尼的 COMBI-d 試驗(yàn)有關(guān)，該試驗(yàn)產(chǎn)生了積極的總生存期數(shù)據(jù)，并在本月初進(jìn)行了報(bào)道。

達(dá)拉菲尼與曲美替尼已在美國(guó)獲得批準(zhǔn)，當(dāng)時(shí)葛蘭素史克已開展 COMBI-d 試驗(yàn)來證明該聯(lián)合用藥的有效性，15 億美元的儲(chǔ)備金可能與 FDA 對(duì)該數(shù)據(jù)的審評(píng)有關(guān)。

與此同時(shí)，作為腫瘤業(yè)務(wù)交易的一個(gè)條件，諾華同意將其所有的 BRAF 及 MEK 抑制劑（分別為 LGX818 和 MEK162）出讓給 Array BioPharma，以避免在這一領(lǐng)域產(chǎn)生壟斷。諾華還必須向 Array 提供過渡支持，以確保這兩款藥物有良好的開發(fā)機(jī)會(huì)，據(jù)兩家公司達(dá)成的協(xié)議稱。

葛蘭素史克與諾華是致力于 RAF/MEK 合并用藥治療黑色素瘤的三家公司中的兩家，這種雙重療法基于羅氏 BRAF 抑制劑威羅菲尼與 Exelixis 的 MEK 抑制劑 Cobimetinib 的合并用藥，目前這兩種藥物的合并用藥正在進(jìn)行審評(píng)，定于今年 8 月份獲得 FDA 批準(zhǔn)。

此次交易的完成“代表了集團(tuán)的戰(zhàn)略向前邁進(jìn)了一大步，以便在整個(gè)制藥、消費(fèi)者保健及疫苗領(lǐng)域中產(chǎn)生一個(gè)更強(qiáng)大及更平衡的業(yè)務(wù)，”葛蘭素史克首席執(zhí)行官 Witty 稱。葛蘭素史克表示，該公司打算報(bào)告其第一季度的結(jié)果，并在 5 月 6 日舉行一個(gè)投資者會(huì)議，會(huì)上公司將提供 2015 年的收入指南，并對(duì)重組后的集團(tuán)進(jìn)行簡(jiǎn)要概述。