價(jià)格只有國外藥物的十分之一

 

　　盡管我國是全球第一大制劑藥和第二大原料藥產(chǎn)國，但是98%的產(chǎn)品屬于發(fā)到國家專利過期的仿制藥。而真正具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥絕無僅有。而我國老百姓要使用專利未過期的創(chuàng)新藥，基本依賴進(jìn)口，但是價(jià)格昂貴非一般人能夠承受。

 

　　此次亮相的自主研發(fā)新藥西達(dá)本胺是一種抗腫瘤口服藥物，主要對(duì)抗治療的是復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤，在治療過程中使用西達(dá)本胺及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物，可大大延長患者的生存時(shí)間或者治愈。

 

　　據(jù)悉，西達(dá)本胺將于今年3月正式上市，該產(chǎn)品將填補(bǔ)我國T細(xì)胞淋巴瘤治療藥物的空白，而藥品價(jià)格計(jì)劃定價(jià)約為國外藥物的1/20～1/10。

 

　　在昨日的新聞發(fā)布會(huì)上，中國科學(xué)院院士、國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)技術(shù)副總師陳凱先宣讀了國家“重大新藥創(chuàng)新”專項(xiàng)技術(shù)總師桑國衛(wèi)院士賀信。在賀信中，桑國衛(wèi)院士表示，西達(dá)本胺是首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）口服抑制劑，我國第一個(gè)全球同步開發(fā)的原創(chuàng)小分子藥物，獲得十一五、863專項(xiàng)和國家重大創(chuàng)新藥孵化基地的支持，獲選十一五科技部重大項(xiàng)目專項(xiàng)重大成果。

 

　　他表示，西達(dá)本胺填補(bǔ)了我國外周T細(xì)胞淋巴瘤的空白，為患者提供有效安全的藥物，為我國生物制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)起到積極示范作用。

 

　　T細(xì)胞淋巴瘤針對(duì)性藥物少

 

　　在中國淋巴瘤每年大約有12萬人患者，累計(jì)共有50萬淋巴瘤患者。淋巴瘤的種類很多，有70多種亞型。而T細(xì)胞淋巴瘤在中國歸屬于罕見病范疇，其復(fù)發(fā)性與難治性并存。

 

　　中山大學(xué)附屬腫瘤內(nèi)科主任、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤學(xué)分會(huì)副會(huì)長姜文奇教授說，從目前的治療上面，T細(xì)胞淋巴瘤效果也不如其他淋巴瘤的治療效果，一般的淋巴瘤十年以上生存率可以達(dá)到50%～60%以上，但T細(xì)胞淋巴瘤只能達(dá)到25%～40%，其中很多類型的效果僅能達(dá)到20%～25%，“因?yàn)門細(xì)胞淋巴瘤的治療新藥很少，不像B細(xì)胞淋巴瘤有很多的分子靶向藥物。”

 

　　“在中國T細(xì)胞淋巴瘤的病人很多，大約占到23%～35%，我國到現(xiàn)在為止也還沒有針對(duì)T細(xì)胞淋巴瘤好的治療手段和藥物，大約80%的患者在五年內(nèi)或者兩三年內(nèi)就死亡了。”哈爾濱血液腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)指導(dǎo)委員會(huì)主任委員馬軍說。