東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：中國抗癌原創(chuàng)新藥西達(dá)苯胺，是全球首個獲準(zhǔn)上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿?，也是中國首個授權(quán)美國等發(fā)達(dá)國家專利使用的原創(chuàng)新藥。1月27日，深圳微芯生物科技公司舉行國家863及“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果西達(dá)苯胺上市新聞發(fā)布。標(biāo)志著我國基于結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)、靶點(diǎn)研究、安全評價(jià)、臨床開發(fā)到實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化全過程的整合核心技術(shù)與能力得以顯著提升，是我國醫(yī)藥行業(yè)的歷史性突破。

    中國臨床腫瘤學(xué)會主任委員、亞洲臨床腫瘤學(xué)會副主任委員馬軍教授介紹，中國大約1萬人中就有1人發(fā)生惡性淋巴瘤，西達(dá)苯胺的首個適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤，使用此藥的臨床病人已獲得長期生存治療。微芯生物已授權(quán)美國、日本、臺灣等國家和地區(qū)同步開展單藥及聯(lián)合其他抗腫瘤藥物針對其他血液腫瘤、非小細(xì)胞肺癌及乳腺癌等實(shí)體瘤的臨床研究。

    深圳微芯生物總裁、首席科學(xué)官魯先平博士介紹，深圳微芯生物由留美歸國博士團(tuán)隊(duì)創(chuàng)立于2001年，專長于原創(chuàng)小分子藥物研發(fā)。在腫瘤、糖尿病/代謝疾病、免疫性疾病領(lǐng)域建立了多個從實(shí)驗(yàn)室到臨床及產(chǎn)業(yè)化階段的原創(chuàng)新藥產(chǎn)品線。目前，微芯生物已申請67項(xiàng)化合物全球發(fā)明專利，其中36項(xiàng)已獲授權(quán)。他們將充分考慮國情，履行企業(yè)社會責(zé)任，對低收入患者，提供慈善贈藥予以支持，減少患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

    國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)技術(shù)副總師陳凱先院士認(rèn)為，西達(dá)苯胺的成功研發(fā)，是在國家創(chuàng)新政策支持下，由風(fēng)險(xiǎn)資本投入，海歸科學(xué)團(tuán)隊(duì)聯(lián)合全國臨床專家協(xié)同創(chuàng)新的有益探索。（生物谷Bioon.com）