長久以來，藥品審評速度過慢一直是業(yè)內(nèi)的抱怨所在，去年，這點也成為來京參加APEC會議上的外資藥企們抱怨所在。最近，一家越南的藥企也因?qū)揖炙幬飳徳u結(jié)果不滿而將國家藥監(jiān)局告上了法庭，最后告贏了，在業(yè)內(nèi)引起了較大的反響。

為解決藥物審評速度過慢的問題，2014年，CFDA接連兩次發(fā)布了重復(fù)申報藥品名錄，增加國家藥審中心的編制，聘任更多的審評人員，同時，提高藥品注冊的費用，減少無效、重復(fù)的審評也是大家公認(rèn)的途徑。

此前，關(guān)于藥品審評漲價有多個版本，但是一直都是傳言，并沒有看到相關(guān)文件。而昨日流傳出文件，由于是影印件，真實性顯得非常高。從影印件的內(nèi)容來看，藥品審評費用漲價幅度之高超乎想象。

影印件顯示，國產(chǎn)新藥臨床試驗審批費用為19.2萬，生產(chǎn)批文的審批費用為43.2萬，照此計算，新藥注冊費用至少是62.4萬，如果再有補充申請的話，一般費用為0.96元，而需要技術(shù)審評或者現(xiàn)場檢查，則需要9.96萬，這意味著，整體新藥注冊費用最高將超過72萬。

賽柏藍(lán)查詢的公開資料顯示，此前，臨床試驗的審批費用中，1-3類新藥初審費僅為2500元，需要復(fù)審的話，再繳納3500，兩者合計才為6000元，生產(chǎn)審批初審費為4300元，需要復(fù)審的話，費用為2.5萬，共計2.93萬，即使全部都需要復(fù)審，總共3.53萬。漲幅為近2000%。

仿制藥漲幅更大，此前，國產(chǎn)6類仿制藥生產(chǎn)審批只需1500元，征求意見稿則打算漲為18.36萬，后者為前者120多倍。

2013年，羊城晚報報道稱，他們接到爆料，進(jìn)口仿制藥注冊費貴過本土30倍，征求意見稿中，中外注冊費用不一致的情況得到延續(xù)，但是兩者之間的差距從倍數(shù)上來說縮小，但是絕對值增加。外資藥企新藥的注冊費用最高為125.25萬，此前費用統(tǒng)一為4.53萬，漲幅近2700%。

賽柏藍(lán)認(rèn)為，藥品注冊費用大幅度上漲后，無效注冊、重復(fù)注冊的情況將得到很大的改善。尤其是仿制藥，由于價格上漲厲害，很多中小藥企在進(jìn)行藥品申報時，估計得再掂量掂量，不會大量申報了。

而對于新藥創(chuàng)新來說影響不大，反而會受益于效率提高，大企業(yè)、知名藥企是創(chuàng)新的主體，藥品注冊費用漲價估計不會阻礙他們創(chuàng)新熱情，而對于新藥研發(fā)創(chuàng)業(yè)公司來說，他們將受益于近日財政部出臺的扶持政策，享受免于繳納注冊費用的優(yōu)惠政策。

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