東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：全球最大的醫(yī)藥市場調(diào)研咨詢公司艾美仕市場研究公司(IMS)曾對藥物在中國準入做過一項研究。結(jié)果顯示，由于中國藥品市場準入的復(fù)雜性，患者獲得可報銷新藥的時間相對滯后。
而在準入面臨的阻礙中，第一個就是注冊批準。在注冊審批階段，對新藥化學(xué)藥品來說，從申請到拿到臨床準入證需要十七八個月的時間。也就是說，如果藥物從研發(fā)實驗室出來，到社會上進行臨床實驗，光等待準入證就需要花1年半的時間。
而如果要計算藥品從實驗室開發(fā)出來，一直到上市之前所經(jīng)歷的實驗室實驗和臨床實驗等，再到藥品被批準上市的話，中國比國外要滯后3-4年的時間。
有業(yè)內(nèi)人士認為，其中最大的瓶頸還是在于人員問題。美國的藥品審評中心有3000多人，而國家食藥總局的藥品審評中心總編制僅120個人，其中負責(zé)審核的才80人。
當國家要從一個完全仿制的制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)到創(chuàng)新藥審批的時候，包括人員在內(nèi)的整個配套都跟不上，最終導(dǎo)致審批過慢過粗，引發(fā)藥企不滿。
不過，近日國家食品藥品監(jiān)管總局藥品化妝品注冊管理司副司長李茂忠表示，由于審評標準的提高，藥品注冊批準率也在逐步降低。
“現(xiàn)在仍然有很多嚴重重復(fù)的仿制藥注冊申請，我國藥品注冊當前正處在從‘仿制轉(zhuǎn)向創(chuàng)新’藥的過渡期，相關(guān)企業(yè)應(yīng)注意不要再做重復(fù)的仿制藥申請，既浪費經(jīng)費，也浪費審評資源?！?/div>
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