在藥品監(jiān)管上，沒有“亡羊補牢”，切莫等到假的“真藥”在市場上泛濫流行，才急匆匆地收繳、銷毀，那樣就晚了

  近年來，隨著物聯(lián)網(wǎng)的日趨完善、發(fā)達，一些國外生產的抗癌類、腫瘤類藥品，或者因為國內買不到，或者因為價格昂貴，而成為網(wǎng)絡售藥的主力軍。

  然而，我國藥品監(jiān)管執(zhí)法部門的腳步卻沒能跟上時代的發(fā)展。當網(wǎng)上購藥成為風潮，以假亂真、以次充好，偽造進口證件等現(xiàn)象也逐漸成為網(wǎng)上藥店經(jīng)營者的慣用手段，給消費者帶來了人身和財產安全隱患。在諸多違法手段中，有一種可能還不為人所知，那就是假的“真藥”。

  一些網(wǎng)上藥店通過各種方式從境外購進藥品后銷售，從中賺取差價牟利。他們認為，自己所購的藥品是國外正規(guī)廠家生產的、合法經(jīng)銷渠道銷售的，自然是“真藥”，卻忽視了經(jīng)營藥品最重要的環(huán)節(jié)——審批程序。按照我國藥品管理法規(guī)定，藥品進口須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查后發(fā)給進口藥品注冊證書，未經(jīng)批準進口的藥品，均以假藥論處。

  與其他商品相比，藥品對于人的生命和身體健康有著特殊意義。因此，法律對于銷售藥品有著嚴格的檢測、審批程序。除了傳統(tǒng)認知上的藥品外，保健品、美容品等產品的銷售也需要經(jīng)過審批，取得批準文號后方能銷售。然而，網(wǎng)上售藥卻避開了這一關鍵環(huán)節(jié)，使得未經(jīng)檢驗的藥品成功繞過監(jiān)管執(zhí)法，這無疑將給社會公眾的健康造成極大隱患。

  藥品審批制度之所以存在，是出于國家對人民群眾生命健康的重視。誠然，我國的新藥審批制度還不盡如人意，還存在著速度慢、程序繁瑣、效率不高等問題。但對于公共衛(wèi)生意義尚待證實的進口新藥，強調加強監(jiān)管，強調臨床研究，適度推遲其上市節(jié)奏，則是一種合理的政策決定。

  對于日益流行的網(wǎng)購藥品行為，藥品監(jiān)管體系應當跟上互聯(lián)網(wǎng)的節(jié)奏，將監(jiān)管向網(wǎng)絡延伸。食品藥品管理部門作為國家法定職權部門，理應建立健全藥品網(wǎng)絡交易監(jiān)管機制，延伸執(zhí)法監(jiān)管觸角，將藥品銷售執(zhí)法監(jiān)管之網(wǎng)織密。在藥品監(jiān)管上，沒有“亡羊補牢”，切莫等到假的“真藥”在市場上泛濫流行，才急匆匆收繳、銷毀，那樣其實已經(jīng)晚了。

  對于網(wǎng)絡售藥平臺，應加大他們的責任。每一個網(wǎng)絡售藥平臺的經(jīng)營者都應對其交易的藥品質量及交易情況負有監(jiān)管職責，明確其對網(wǎng)站內的藥品銷售信息負有監(jiān)管、警告、刪除、報告等義務。此外，對于未能及時查明的售假侵權行為，網(wǎng)絡售藥平臺的經(jīng)營者應當承擔連帶賠償責任，通過經(jīng)濟懲罰手段提高平臺經(jīng)營者的監(jiān)管職責和違法成本。