東方醫(yī)藥網(wǎng)在第四屆醫(yī)藥界全國人大代表、政協(xié)委員座談會上，自主創(chuàng)新再次成為今年醫(yī)藥衛(wèi)生界“兩會”代表、委員關(guān)注的焦點。目前，自主創(chuàng)新日益成為我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的動力，而我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正面臨著從仿制到創(chuàng)新的關(guān)鍵時期。而創(chuàng)新藥物的價值能否在價格上得到承認，已經(jīng)成為行業(yè)自主創(chuàng)新能否持續(xù)的關(guān)鍵。創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展活力的所在，是企業(yè)發(fā)展的必由之路?！?
新醫(yī)改進行了3年，基本藥物制度的建設(shè)取得了巨大成就。但自主創(chuàng)新的發(fā)展僅僅依靠基本藥物是無法實現(xiàn)的。制藥強國需要依靠一個強大的創(chuàng)新主體才能走得更遠。全國政協(xié)委員、科倫藥業(yè)董事長劉革新強調(diào)：“中國醫(yī)改的宏大工程不可能建立在羸弱的民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)上，而是需要一個成熟、規(guī)范和強大的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)作為支撐?！彪m然很多品牌企業(yè)在基本藥物招標中遭遇一些不順，但中國醫(yī)藥行業(yè)整體集中度提升的趨勢并沒有改變，因此，堅持質(zhì)量第一和自主創(chuàng)新才是企業(yè)脫穎而出的關(guān)鍵。
經(jīng)過了1年，全國大部分省份都已進行了至少一輪基本藥物招標，創(chuàng)新藥物的價格和質(zhì)量的關(guān)系問題自然再次成為代表和委員關(guān)心的熱點。對此，蕭偉表示：“基本藥物招投標在實踐過程中出現(xiàn)了一些問題，有些違背了藥品的基本屬性：第一是療效，第二是安全性，第三是質(zhì)量均勻性。這幾個問題如果沒有得到認同的話，招標過程中就會出現(xiàn)問題?！?對于質(zhì)量和價格無法統(tǒng)一的問題，劉革新認為問題并不僅僅出在招標上，而是當前我國制藥行業(yè)存在著2套產(chǎn)品質(zhì)量標準，即2007年之前的仿制藥是仿標準（檢驗標準），2007年之后是仿產(chǎn)品（生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、臨床療效）。同時，還有2套生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，即1998年版（老版）GMP和2010年版（新版）GMP并存。
而在這種情況下，不同質(zhì)的商品不能在價格上作直線比較。劉革新強調(diào)：“我國醫(yī)藥行業(yè)具有多、小、散的特征，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不合理，大多數(shù)企業(yè)長期陷于低水平重復(fù)仿制的路徑依賴，同品種競爭激烈。如上所述，不同企業(yè)生產(chǎn)的相同品種在安全性和臨床療效方面存在著客觀差異；不同藥品生產(chǎn)的醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和成本構(gòu)成也并不處于同一水平，這些都是不爭的事實?！?