業(yè)界此前預計，Imbruvica的年銷售額峰值將突破50億美元。Imbruvica的獲批，是基于在CLL患者中開展的III期RESONATE(PCYC-1112-CA)研究和Ib/II期研究(PCYC-1102)以及在MCL患者中開展的II期研究(PCYC-1104)的積極數據。套細胞淋巴瘤(MCL)是一種罕見侵襲性B細胞淋巴瘤，該病難以治療且預后很差。慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種源于骨髓白血細胞(淋巴細胞)的血癌。染色體異常刪除突變del 17p和TP53突變與癌癥的惡化和耐藥性相關，del 17p刪除突變是指17號染色體部分片段丟失，攜帶該突變的CLL患者被認為預后最差。Imbruvica(ibrutinib)是一種首創(chuàng)的口服布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，通過抑制腫瘤細胞復制和轉移需要的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)而起到抗癌的作用。BTK是B細胞受體信號復合體中的一種關鍵信號分子，在惡性B細胞的生存及擴散中起著重要作用。Imbruvica能夠阻斷介導惡性B細胞不可控地增殖和擴散的信號通路。

FDA分別于2013年12月、2014年2月和2014年7月批準Imbruvica用于經治套細胞淋巴瘤(MCL)、經治慢性淋巴細胞白血病(CLL)、攜帶del 17p刪除突變的CLL的治療。強生旗下楊森生物科技與Pharmacyclics于2011年12月簽署授權協(xié)議，聯(lián)合開發(fā)Imbruvica以及該藥在美國的商業(yè)化，強生擁有Imbruvica在整個EMEA(歐洲、中東和非洲)以及美國以外世界其他地區(qū)的商業(yè)化權利。